中國(guó)農(nóng)科院茶葉所使用白化群體和SNP標(biāo)記對(duì)茶樹(shù)游離氨基酸含量進(jìn)行QTL作圖為遺傳改良提供見(jiàn)解
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中國(guó)農(nóng)科院茶葉所使用白化群體和SNP標(biāo)記對(duì)茶樹(shù)游離氨基酸含量進(jìn)行QTL作圖為遺傳改良提供見(jiàn)解

茶葉中的氨基酸含量是影響品質(zhì)的關(guān)鍵因素之一,白(黃)化茶樹(shù)特異資源外形優(yōu)美、氨基酸含量往往較高,茶湯滋味鮮爽,深受消費(fèi)者們喜歡。人工雜交能夠有效創(chuàng)造出高氨基酸含量且綜合性狀優(yōu)良的新種質(zhì),探究?jī)?yōu)異茶樹(shù)種質(zhì)資源高氨基酸性狀的遺傳機(jī)制對(duì)優(yōu)質(zhì)品種選育、改善茶葉品質(zhì)具有重要意義,但目前針對(duì)這一性狀的遺傳機(jī)制研究較少。

近日,Horticulture Research在線發(fā)表了中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所茶樹(shù)種質(zhì)資源創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)題為Quantitative trait loci mapping for free amino acid content using an albino population and SNP markers provides insight into the genetic improvement of tea plants 的研究論文。

本研究選取西湖龍井茶優(yōu)異品種‘龍井43’ (LJ43)和武夷四大名叢‘白雞冠’(BJG)為親本,構(gòu)建茶樹(shù) F1人工分離群體,通過(guò)簡(jiǎn)化基因組測(cè)序(Genotyping-by-sequencing, GBS)技術(shù)發(fā)掘SNP分子標(biāo)記,結(jié)合 “擬測(cè)交” 策略構(gòu)建茶樹(shù)的高密度遺傳圖譜,對(duì)氨基酸性狀進(jìn)行QTL定位。結(jié)果顯示,300多份F1遺傳群體的茶氨酸含量平均值為2.8%,超過(guò)高值親本 ‘BJG’有254份,占90%,含量超過(guò)3.0% 的單株有109份,占39%,出現(xiàn)了高比例的超親遺傳現(xiàn)象,同時(shí)鑒定到了一個(gè)PVE大于20%的茶氨酸(Thea)QTL位點(diǎn)(qThea 3.1),該QTL與谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、天冬氨酸(Asp)等多個(gè)氨基酸QTL位點(diǎn)高度重合。表明該遺傳群體蘊(yùn)含高茶氨酸的有利基因,可以為培育高氨基酸新品種提供重要的基因資源。

Figure 6. Candidate gene expression profiling analysis

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所茶樹(shù)種質(zhì)資源創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)的陳亮研究員與馬春雷副研究員為通訊作者,黃蓉博士生和王君雅為共同第一作者,姚明哲研究員參與了此項(xiàng)研究。該研究在國(guó)家自然科學(xué)基金(32072631,U19A200592)、財(cái)政部和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部:現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專(zhuān)項(xiàng)資金(CARS-019)、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新工程(CAAS-ASTIP-2017-TRICAAS)項(xiàng)目的資助下完成。中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所茶樹(shù)種質(zhì)資源創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)主要研究領(lǐng)域是茶樹(shù)種質(zhì)資源收集保存和鑒定評(píng)價(jià),茶樹(shù)優(yōu)異基因發(fā)掘,茶樹(shù)新種質(zhì)創(chuàng)制與利用等。

來(lái)源:園藝研究

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